R-VAC 0,5 ML SC ENJ. Çöz. İçin Liy. Toz İçeren Flakon

R-VAC 0,5 mL SC enjeksiyonluk çözelti tozu ve çözücüsü, canlı atenüe kızamıkçık virüsü içeren bir aşıdır.

Genel Bilgi

R-VAC, kızamıkçık hastalığından korumak amacıyla kullanılan bir aşıdır. 12 aylıktan itibaren tüm bebeklere, özellikle anaokuluna gidecek çocuklara, puberte öncesi kız çocuklarına ve doğurganlık çağındaki kadınlara önerilmektedir. Aşı, kızamık ve kabakulak aşısı ile birlikte uygulanabilir ve bu durumda 6 ay sonra ikinci bir doz önerilmektedir.

Etken Madde

Canlı atenüe kızamıkçık virüsü (Bir doz (0,5 mL) içerisinde 1000 CCID50'den az olmamak üzere)

Yan Etkiler

Sık görülen

Enjeksiyon bölgesinde ağrı
Ateş
Hafif döküntü

Nadir görülen

Anaflaktik reaksiyonlar
Şiddetli alerjik reaksiyonlar

Kullanımı

Yetişkinler:

R-VAC, doğurganlık çağındaki kadınlara uygulanabilir. Gebelik döneminde kullanımı kontrendikedir.

Çocuklar:

R-VAC, 12 aylıktan itibaren tüm bebeklere uygulanabilir. Bebeklerde derin subkütan enjeksiyon olarak uyluk anterolateral bölgeye, daha büyük çocuklarda ise kolun üst kısmına deltoid kasa uygulanır.

0,5 mL tek doz

Önemli Uyarılar

Etkin maddeye, yardımcı maddelere, neomisine veya jelatine hassasiyeti olanlarda kontrendikedir.
Ateşli hastalıklar, akut enfeksiyon hastalıkları, lösemi, şiddetli anemi ve diğer ciddi kan sistemi vakalarında kullanılmamalıdır.
Ciddi böbrek yetmezliği, dekompanse kalp hastalığı, gammaglobulin veya kan transfüzyonlarında uygulanmamalıdır.
Gebelik döneminde kontrendikedir.
Kortikosteroid tedavisi, diğer immunosüpresif ilaçlar ile tedavi ve radyoterapi gören hastalarda optimal immün cevap gelişmeyebilir.
Aşının uygulanmasından sonra nadiren görülen anaflaktik durum ortaya çıkması ihtimaline karşı gereken tıbbi önlemler alınmalıdır.
Aşılanan kişilerin tümünde koruma sağlamayabilir.
İmmün yanıtı bozulmuş kişilerde R-VAC kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır.