Haemocomplettan-P 1 G IV Enjeksiyonluk / İnfüzyonluk Çözelti Tozu

Haemocomplettan-P 1 G IV Enjeksiyonluk / İnfüzyonluk Çözelti Tozu
HAEMOCOMPLETTAN P 1 g I.V. enjeksiyonluk/infüzyonluk çözelti tozu, kanama diyatezinin tedavisi ve profilaksisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

HAEMOCOMPLETTAN P, insan plazmasından elde edilen ve her bir flakonda 1 gram saflaştırılmış konsantre fibrinojen (koagülasyon Faktör I) içeren bir ilaçtır. Beyaz toz formunda olup, 50 ml enjeksiyonluk su ile hazırlandığında nötr pH değerine sahip, neredeyse renksiz veya sarımsı, berrak ila hafif opalesan bir çözelti oluşturur. Kanama diyatezinin tedavisi ve profilaksisinde, konjenital hipo-, dis- ya da afibrinojenemi ve şiddetli karaciğer parankima hasarı gibi durumlarda kullanılır.
Etken Madde
İnsan fibrinojeni (pıhtılaşma Faktör I) (Her bir flakonda 1 gram, 50 ml enjeksiyonluk su ile hazırlandığında 20 mg/ml)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Bulantı

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Tromboembolik olaylar
  • Anafilaktik şok
Kullanımı

Yetişkinler:

HAEMOCOMPLETTAN P'nin dozu ve tedavi süresi, hastanın klinik durumuna, kanamanın derecesine ve yerine göre uzman doktorlar tarafından belirlenmelidir. Laboratuvar kontrolü ile sübstitüsyon tedavisinin yakından izlenmesi önemlidir. Kritik plazma fibrinojen düzeyi yaklaşık 0,5-1 g/L olup, bu düzeyin altında hemoraji meydana gelebilir. Normal plazma fibrinojen düzeyi 1,5 – 4,5 g/L aralığındadır.

Çocuklar:

Çocuklarda doz, çocuğun vücut ağırlığına ve klinik ihtiyacına göre seçilmelidir. Majör cerrahi girişim durumunda replasman tedavisinin koagülasyon testiyle hassas bir şekilde izlenmesi önemlidir.

Belirli bir maksimum günlük doz belirtilmemiştir; doz hastanın klinik durumuna ve laboratuvar sonuçlarına göre ayarlanmalıdır.
Önemli Uyarılar
  • Aşırı doz kullanımını önlemek için laboratuvar kontrolü gereklidir
  • Kritik plazma fibrinojen düzeyi yaklaşık 0,5-1 g/L olup, bu düzeyin altında hemoraji meydana gelebilir
  • Normal plazma fibrinojen düzeyi 1,5 – 4,5 g/L aralığındadır
  • Çocuklarda doz, çocuğun vücut ağırlığına ve klinik ihtiyacına göre seçilmelidir
  • Majör cerrahi girişim durumunda replasman tedavisinin koagülasyon testiyle hassas bir şekilde izlenmesi önemlidir
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
CSL BEHRİNG BİYOTERAPİ İLAÇ DIŞ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
4047725118319
Reçete Durumu
Mor
Fiyat
12,565.91 TL
KÜB/KT Dökümanları