Intrafen 800 Mg/Ml 8 Ml IV İnfüzyonluk Çözelti İçeren 1 Flakon

İNTRAFEN 800 mg/8 ml İ.V. infüzyon için çözelti içeren flakon, steril bir ibuprofen çözeltisidir.

Genel Bilgi

İNTRAFEN, hafif ve orta dereceli ağrıların tedavisinde, opioid analjeziklerle birlikte orta ve ileri dereceli ağrıların tedavisinde ve ateş tedavisinde kullanılan bir intravenöz infüzyon çözeltisidir. Her bir 10 ml'lik flakon, 800 mg ibuprofen içeren 8 ml çözelti içerir. Renksiz, berrak ve pH'sı 7.00 – 7.80 olan bu steril çözelti, uygun bir çözelti ile seyreltildikten sonra intravenöz infüzyon olarak uygulanır.

Etken Madde

Ibuprofen (800 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Baş dönmesi
Mide bulantısı
Mide ağrısı

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Ağrı tedavisinde, gereksinime göre 6 saatte bir 400 mg ila 800 mg arasında dozlarda uygulanmalıdır. İnfüzyon süresi minimum 30 dakika olmalıdır. Ateş tedavisinde, 400 mg'lık uygulamayı takiben gereksinime göre her 4-6 saatte bir 400 mg veya her 4 saatte bir 100-200 mg uygulanmalıdır. İnfüzyon süresi minimum 30 dakika olmalıdır.

Çocuklar:

17 yaşın altındaki pediyatrik popülasyonda etkinlik ve güvenilirliğine dair yeterli veri bulunmadığından, bu yaş grubunda kullanılmamalıdır.

3200 mg

Önemli Uyarılar

İbuprofen, diğer non steroid antiinflamatuvar (NSAİ) ilaçlara veya İNTRAFEN içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Asetil salisilik asit veya diğer NSAİ ilaç kullanımı sonrası astım, ürtiker veya alerjik tip reaksiyon öyküsü olanlarda kullanılmamalıdır.
Koroner arter by-pass graft cerrahisi peri-operatif ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.
Gebeliğin son trimesterinde kullanılmamalıdır.
Şiddetli kalp yetmezliği (NYHA Sınıf IV) durumunda kullanılmamalıdır.
Şiddetli karaciğer yetmezliği durumunda kullanılmamalıdır.
Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda kullanılmamalıdır.
NSAİİ'lar ölümcül olabilecek kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard infarktüsü ve inme riskinde artışa neden olabilir.
NSAİİ'lar kanama, ülserasyon, mide veya bağırsak perforasyonu gibi ciddi gastrointestinal advers olaylara neden olabilir.