Glatro 40 Mg/Ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör (12 Adet)
GLATRO 40 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör, multipl skleroz tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
GLATRO, relapsing-remitting multipl skleroz (RRMS) hastalarında klinik atakların sıklığını azaltmak amacıyla kullanılır. Glatiramer asetat, dört doğal amino asidi içeren sentetik bir polipeptid karışımıdır ve bu amino asitler L-glutamik asit, L-alanin, L-tirozin ve L-lisin'dir. Glatiramer asetatın ortalama moleküler ağırlığı 5000-9000 Dalton arasındadır.
Etken Madde
Glatiramer asetat (1 ml enjeksiyonluk çözelti başına 40 mg)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Kızarma
- Göğüs ağrısı
- Dispne
- Palpitasyon
- Taşikardi
Nadir görülen
- Konvülsiyonlar
- Anaflaktoid reaksiyonlar
- Alerjik reaksiyonlar
Kullanımı
Yetişkinler:
Yetişkinlerde önerilen doz, haftada üç defa ve en az 48 saat ara ile 40 mg glatiramer asetatın subkutan enjeksiyonu şeklindedir. Tedaviye bir nörolog veya MS tedavisinde deneyimli bir hekim gözetiminde başlanmalıdır.
Çocuklar:
Çocuklarda ve ergenlerde glatiramer asetatın güvenilirliği ve etkililiği belirlenmemiştir. Bu nedenle, GLATRO 18 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Haftada üç defa 40 mg
Önemli Uyarılar
- Glatiramer asetat veya mannitole karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
- GLATRO sadece subkutan yolla uygulanmalıdır; intravenöz veya intramüsküler yollardan uygulanmamalıdır.
- Enjeksiyon sonrası vazodilatasyon, göğüs ağrısı, dispne, palpitasyon veya taşikardi gibi reaksiyonlar görülebilir.
- Şiddetli bir advers etki görüldüğünde tedavi kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.
- Önceden mevcut kardiyak rahatsızlıkları olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
11,764.98 TL
KÜB/KT Dökümanları