Optimark 500 Mikromol/ML Enj. İçin Çözelti İçeren Kul.Hazır Siringa 30 ML

Optimark 500 mikromol/ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Şırınga, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) sırasında kullanılan bir kontrast maddesidir.

Genel Bilgi

Optimark, santral sinir sistemi (SSS) ve karaciğerin manyetik rezonans görüntülemesinde (MRG) kontrast artışı sağlamak için kullanılan bir ilaçtır. Bu ilaç, bilinen veya yüksek derecede patolojisi olan erişkin hastalarda ve iki yaş ve üzeri çocuklarda SSS ve karaciğerdeki fokal lezyonların ve anormal yapıların görüntülenmesini ve karakterizasyonunu kolaylaştırır. Optimark, kullanıma hazır dolu enjektörde, enjeksiyon için çözelti olarak mevcuttur ve renksiz ila soluk sarı renkte berrak bir çözelti formundadır.

Etken Madde

Gadoversetamid (1 ml enjeksiyon için çözelti, 500 mikromole eşdeğer 330.9 mg gadoversetamid içerir; bu da 78.6 mg gadolinyuma eşdeğerdir.)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Bulantı
Baş dönmesi

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Optimark, bolus periferik intravenöz enjeksiyon olarak 0.2 ml/kg (100 mikromol/kg) vücut ağırlığı dozunda uygulanmalıdır. Kontrast maddenin tam olarak enjekte edilmesini sağlamak için, enjeksiyonu takiben 5 ml %0.9 w/v sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi enjekte edilerek yıkama işlemi yapılmalıdır. Görüntüleme prosedürü, Optimark uygulamasından sonraki 1 saat içerisinde tamamlanmalıdır.

Çocuklar:

Optimark, 2 yaş ve üzeri çocuklarda kullanılabilir, ancak otoenjektör ile uygulanmamalıdır. Uygulama, yalnızca klinik MRG uygulaması alanında deneyimli hekimler tarafından yapılmalıdır.

0.2 ml/kg (100 mikromol/kg)

Önemli Uyarılar

Optimark, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
Orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) oluşma riski nedeniyle kullanımdan kaçınılmalıdır.
Bir tarama esnasında birden fazla doz kullanılmamalıdır.
Enjeksiyonlar arasında en az 7 gün olmalıdır.