Optimark 500 Mikromol/ML Enj. İçin Çözelti İçeren Kul.Hazır Şırınga 30 ML

Optimark 500 mikromol/ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Şırınga, manyetik rezonans görüntülemede (MRG) kullanılan bir kontrast maddesidir.

Genel Bilgi

Optimark, santral sinir sistemi (SSS) ve karaciğerin manyetik rezonans görüntülemesinde (MRG) kontrast artışı sağlamak amacıyla kullanılan bir tıbbi üründür. Bu ilaç, bilinen veya yüksek derecede patolojisi olan erişkin hastalarda ve iki yaş ve üzeri çocuklarda, SSS ve karaciğerdeki fokal lezyonların ve anormal yapıların görüntülenmesini ve karakterizasyonunu kolaylaştırır.

Etken Madde

Gadoversetamid (1 ml çözelti başına 500 mikromole eşdeğer 330.9 mg gadoversetamid içerir; bu da 78.6 mg gadolinyuma eşdeğerdir.)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Bulantı
Baş dönmesi

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Optimark, bolus periferik intravenöz enjeksiyon olarak 0.2 ml/kg (100 mikromol/kg) vücut ağırlığı dozunda uygulanmalıdır. Enjeksiyonu takiben 5 ml %0.9 sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi enjekte edilerek yıkama işlemi yapılmalıdır. Görüntüleme prosedürü, Optimark uygulamasından sonraki 1 saat içerisinde tamamlanmalıdır.

Çocuklar:

Optimark, iki yaş ve üzeri çocuklarda kullanılabilir. Ancak, 2 ila 11 yaşındaki çocuklara otoenjektör ile uygulanmamalıdır.

Normal renal fonksiyonlu bireylerde, ilk enjeksiyonun 30 dakikası içinde 0.2 mL/kg'lik (100 mikromol/kg) ikinci bir bolus enjeksiyonu uygulanabilir.

Önemli Uyarılar

Optimark, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
Orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanımdan kaçınılmalıdır.
Bir tarama esnasında birden fazla doz kullanılmamalıdır.
Enjeksiyonlar arasında en az 7 gün olmadıkça Optimark enjeksiyonu tekrarlanmamalıdır.