Optimark 500 Mikromol/ML Enj. İçin Çözelti İçeren Kul.Hazır Şırınga 30 ML

Optimark 500 mikromol/ml Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Şırınga, manyetik rezonans görüntülemede (MRG) kontrast madde olarak kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

Optimark, santral sinir sistemi (SSS) ve karaciğerin manyetik rezonans görüntülemesinde (MRG) kullanılan bir kontrast maddesidir. Bu ilaç, SSS ve karaciğerdeki fokal lezyonların ve anormal yapıların görüntülenmesini ve karakterizasyonunu kolaylaştırır. İlaç, 500 mikromole eşdeğer 330.9 mg gadoversetamid içerir, bu da 78.6 mg gadolinyuma eşdeğerdir.

Etken Madde

Gadoversetamid (330.9 mg/ml)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Bulantı
Baş dönmesi

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Optimark, yetişkinlerde bolus periferik intravenöz enjeksiyon olarak 0.2 ml/kg (100 mikromol/kg) vücut ağırlığı dozunda uygulanmalıdır. Enjeksiyonu takiben 5 ml %0.9 sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi ile yıkama işlemi yapılmalıdır. Görüntüleme prosedürü, Optimark uygulamasından sonraki 1 saat içerisinde tamamlanmalıdır.

Çocuklar:

Optimark, 2 yaş ve üzeri çocuklarda kullanılabilir. Ancak, 2 ila 11 yaşındaki çocuklara otoenjektör ile uygulanmamalıdır.

0.2 ml/kg (100 mikromol/kg)

Önemli Uyarılar

Optimark, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
Orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanımdan kaçınılmalıdır.
Bir tarama esnasında birden fazla doz kullanılmamalıdır.
Enjeksiyonlar arasında en az 7 gün olmalıdır.

İlaç Bilgileri

ATC Kodu

V08CA06

Etken Madde

Gadoversetamid

Firma

GUERBET İLAÇ TIBBİ MALZEME VE CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.

Barkod

8699679956033

Reçete Durumu

Normal

Fiyat