Migrex 2,5 Mg 6 Film Tablet

Migrex, migren ataklarının başağrısı fazının akut tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

Migrex, 2,5 mg frovatriptana eşdeğer 3,91 mg frovatriptan süksinat monohidrat içeren film kaplı tablet formunda bir ilaçtır. Auralı veya aurasız migren ataklarının başağrısı fazının akut tedavisinde kullanılır. Yetişkinlerde endikedir ve profilaktik olarak kullanılmamalıdır.

Etken Madde

Frovatriptan süksinat monohidrat (2,5 mg frovatriptana eşdeğer 3,91 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Baş dönmesi
Yorgunluk

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde tavsiye edilen frovatriptan dozu 2,5 mg’dır. İlacın ilk alınmasıyla oluşan rahatlamadan sonra migren tekrarlarsa, iki dozun alımı arasında iki saatlik bir aralık olması şartıyla ikinci bir doz alınabilir. Toplam günlük doz günde 5 mg’ı geçmemelidir.

Çocuklar:

Çocuklarda ve adelosanlarda frovatriptan kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır. Bu yüzden bu yaş grubunda kullanımı tavsiye edilmez.

5 mg

Önemli Uyarılar

Frovatriptan veya yardımcı maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlar kullanılmamalıdır.
Miyokardiyal enfarktüs, iskemik kalp hastalığı, koroner vazospazm, periferal vasküler hastalıklar geçirmiş olan hastalar kullanmamalıdır.
Orta veya şiddetli hipertansiyon vakalarında ya da kontrol edilmeyen hipertansiyon vakalarında kullanılmamalıdır.
Daha önce serebrovasküler bir kriz (CVA) geçirmiş olan veya geçici iskemik krizler (TIA) geçirmiş olan hastalar kullanmamalıdır.
Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Frovatriptan, ergotamin veya ergotamin türevleri ile birlikte veya diğer 5-HT1 reseptör agonistleri ile birlikte alınmamalıdır.
Frovatriptan, hemiplejik, baziller veya oftalmoplejik migrenin kontrolünde kontrendikedir.
Migren teşhisi konulmamış hastalardaki baş ağrılarını tedavi etmeden önce diğer potansiyel ciddi nörolojik durumları dışlamak için gerekli araştırmalar yapılmalıdır.
Sigara tiryakilerine, nikotin ile sigara bırakma tedavisi altında olan nikotin kullanıcılarına, koroner arter hastalıkları riski taşıyanlara bir kardiyovasküler değerlendirme yapılmaksızın verilmemelidir.