Fludara 50 MG IV Enj. Flakonu 5 Flakon
FLUDARA 50 mg i.v. enjeksiyon flakonu, B-hücreli kronik lenfositik lösemi (KLL) ve düşük dereceli non-Hodgkin lenfoma (Lg-NHL) tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır.
Genel Bilgi
FLUDARA, etkin maddesi fludarabin fosfat olan ve intravenöz enjeksiyon veya infüzyon yoluyla uygulanan bir antineoplastik (kanser tedavisinde kullanılan) ilaçtır. Her bir flakon, 50 mg fludarabin fosfat içerir ve enjeksiyon veya infüzyon için sulandırıldığında 1 ml çözelti 25 mg fludarabin fosfat içerir. Yardımcı madde olarak sodyum içerir.
Etken Madde
Fludarabin fosfat (50 mg)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Bulantı
- Kusma
- İshal
- Ateş
- Enfeksiyon riskinde artış
- Yorgunluk
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
FLUDARA, sadece intravenöz olarak uygulanmalıdır ve antineoplastik tedavide deneyimli yetkili bir hekimin gözetimi altında kullanılmalıdır. Önerilen doz, 5 ardışık gün boyunca her gün 25 mg fludarabin fosfat/m2 vücut yüzeyi şeklindedir. Kürler 28 günlük aralarla tekrarlanır. Tedavi süresi, tedavinin başarısına ve ilaca olan tolerabiliteye bağlıdır. KLL'li hastalarda, en iyi tedavi yanıtı elde edilinceye kadar uygulanmalı ve sonra kesilmelidir. Lg-NHL'li hastalarda, en iyi yanıt alınıncaya kadar tedavi sürdürülmelidir.
Çocuklar:
18 yaş altındaki çocuklarda etkinlik ve güvenlilik verileri yeterli olmadığından kullanımı tavsiye edilmemektedir.
25 mg/m2 vücut yüzeyi
Önemli Uyarılar
- İlaca veya bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık
- Kreatinin klirensi 30 ml/dak altındaki renal yetmezlik
- Karaciğer yetmezliği olan hastalarda güvenlilik ve etkinlik çalışmaları yapılmamıştır
- 75 yaş üzeri hastalarda dikkatli kullanılmalıdır
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
GENZYME
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
692.44 TL
KÜB/KT Dökümanları