Leucostim 15 MIU SC/IV KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 1 ENJEKTÖR/KUTU

Leucostim 15 MIU SC/IV KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 1 ENJEKTÖR/KUTU
LEUCOSTIM, 15 milyon ünite (15 MIU) filgrastim içeren, kullanıma hazır enjektör formunda sunulan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

LEUCOSTIM, Escherichia coli bakterisinin genetik olarak değiştirilmiş laboratuvar suşunda üretilen, non-glikozile rekombinant metiyonil insan granülosit koloni-uyarıcı faktörü (r-metHuG-CSF) içeren bir biyobenzerdir. Bu ilaç, sitotoksik kemoterapi gören hastalarda febril nötropeni oluşma sıklığının ve nötropeni süresinin azaltılmasında, miyeloablatif tedaviden sonra kemik iliği nakli uygulanan hastalarda nötropeni süresinin azaltılmasında ve klinik komplikasyonlarda kullanılır. Ayrıca, periferik kan progenitör hücre mobilizasyonu, ciddi kronik nötropeni ve HIV enfeksiyonu olan hastalarda bakteriyel enfeksiyon riskini azaltmak için endikedir.
Etken Madde
Filgrastim (15 milyon ünite (15 MIU) / 0.5 mL)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Ateş
  • Kas ağrıları
  • Kemik ağrısı
  • Baş ağrısı

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

LEUCOSTIM, sitotoksik kemoterapi uygulanmakta olan yetişkin hastalarda günlük subkutan enjeksiyon ya da %5 glukoz solüsyonu içinde seyreltilmiş halde 30 dakika süre ile verilen günlük intravenöz infüzyon şeklinde uygulanabilir. Tavsiye edilen doz 0.5 MIU (5 mikrogram)/kg/gün'dür.

Çocuklar:

LEUCOSTIM, çocuk hastalarda da yetişkinlerde olduğu gibi kullanılır. Ancak, çocuk hastaların tedavisi hematolojide deneyimli onkoloji merkezleriyle işbirliği içinde yapılmalıdır.

0.5 MIU (5 mikrogram)/kg/gün
Önemli Uyarılar
  • LEUCOSTIM tedavisi, granülosit koloni-uyarıcı faktörü (G-CSF) tedavisinde deneyimli onkoloji merkezleriyle işbirliği halinde uygulanmalıdır.
  • İlk LEUCOSTIM dozu, sitotoksik kemoterapiyi izleyen 24 saatten daha kısa bir süre içinde uygulanmamalıdır.
  • Mobilizasyon ve aferez prosedürleri, hematopoetik progenitör hücrelerin doğru olarak monitorize edilebildiği merkezlerle işbirliği içinde yapılmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Barkod
8699769950262
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
1,146.76 TL