Leucostim 15 MIU SC/IV İnf. Çöz. 1 Flakon

Leucostim 15 MIU SC/IV İnf. Çöz. 1 Flakon
LEUCOSTIM 15 MIU /0.5 mL S.C./I.V. infüzyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör

Genel Bilgi

LEUCOSTIM, filgrastim adı verilen bir etkin madde içerir. Filgrastim, granülosit koloni-uyarıcı faktör (G-CSF) olarak bilinen bir proteindir ve beyaz kan hücrelerinin (nötrofiller) üretimini artırır. Bu ilaç, sitotoksik kemoterapi gören hastalarda febril nötropeni oluşma sıklığını ve nötropeni süresini azaltmak, kemik iliği nakli sonrası nötropeni süresini ve klinik komplikasyonları azaltmak, periferik kan progenitör hücre mobilizasyonunu sağlamak, ciddi kronik nötropeni ve HIV enfeksiyonu olan hastalarda nötrofil sayısını artırmak ve akut miyeloid lösemi (AML) tedavisinde kullanılmaktadır.
Etken Madde
Filgrastim (0.5 mL'de 15 milyon ünite (15 MIU/150 mikrogram))
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Kemik ağrısı
  • Kas-iskelet ağrısı
  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

Sitotoksik kemoterapi gören hastalarda tavsiye edilen LEUCOSTIM dozu 0.5 MIU (5 mikrogram)/kg/gün'dür. İlk doz, kemoterapiyi izleyen 24 saatten daha kısa bir süre içinde uygulanmamalıdır. LEUCOSTIM, günlük subkutan enjeksiyon ya da %5 glukoz solüsyonu içinde seyreltilmiş halde 30 dakika süre ile verilen günlük intravenöz infüzyon şeklinde uygulanabilir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi, granülosit koloni-uyarıcı faktör (G-CSF) tedavisinde deneyimli onkoloji merkezleriyle işbirliği halinde yapılmalıdır.

5 mikrogram/kg/gün
Önemli Uyarılar
  • Bu ilaç ek izlemeye tabidir.
  • Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir.
  • LEUCOSTIM tedavisi, granülosit koloni-uyarıcı faktörü (G-CSF) tedavisinde ve hematolojide deneyimli, gerekli diyagnostik donanıma sahip onkoloji merkezleriyle işbirliği halinde uygulanmalıdır.
  • Mobilizasyon ve aferez prosedürleri bu sahada kabul edilebilen deneyime sahip ve de hematopoetik progenitör hücrelerin doğru olarak monitorize edilebildiği onkoloji-hematoloji merkezleriyle işbirliği içinde yapılmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
DEM
Barkod
8699769950149
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
66.40 TL