Neorecormon 2000 IU 6 Hazır Şırınga

Neorecormon 2000 IU 6 Hazır Şırınga
NEORECORMON 2000 IU enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga, steril bir antianemik ilaçtır.

Genel Bilgi

NEORECORMON, epoetin beta adı verilen rekombinant insan eritropoietini içeren bir ilaçtır. Bu ilaç, kronik böbrek yetmezliği ile ilişkili anemi ve myelodisplastik sendromların belirli alt gruplarında semptomatik anemi tedavisinde kullanılır. Epoetin beta, Çin hamster yumurtalık hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiştir.
Etken Madde
Epoetin beta (Bir enjeksiyona hazır şırınga 0,3 mL’de 16,6 µg (2000 IU) epoetin beta içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Hipertansiyon
  • Baş ağrısı
  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı

Nadir görülen

  • Anafilaktoid reaksiyonlar
  • Tromboz
  • Alerjik reaksiyonlar
Kullanımı

Yetişkinler:

NEORECORMON tedavisi, deneyimli hekimler tarafından başlatılmalıdır. Tedavi, hemoglobin seviyesini 10-12 g/dL'ye yükseltmeyi hedefler. Başlangıç dozu subkutan uygulamada haftada 3x20 IU/kg, intravenöz uygulamada ise haftada 3x40 IU/kg'dır. Doz, dört haftada bir artırılabilir ve maksimum doz haftada 720 IU/kg'yi aşmamalıdır.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım ile ilgili spesifik bilgi verilmemiştir. Tedavi, deneyimli hekimler tarafından bireysel olarak değerlendirilmelidir.

Haftalık maksimum doz 720 IU/kg'yi aşmamalıdır.
Önemli Uyarılar
  • İlk doz medikal gözetim altında uygulanmalıdır.
  • Hemoglobin seviyesi 12 g/dL'nin üzerine çıkmamalıdır.
  • Hipertansiyon veya kardiyovasküler hastalık varlığında doz ayarlaması yapılmalıdır.
  • Anemi semptomlarının yeterli kontrolü sağlanana kadar hastalar yakından izlenmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ROCHE
Barkod
8699505952529
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
270.54 TL