Novoseven RT 2 MG 100 KIU
NovoSeven RT 2 mg (100 KIU) enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü, kanama bozukluklarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
NovoSeven RT, etkin madde olarak eptakog alfa (aktifleştirilmiş) içerir. Bu madde, rekombinant DNA teknolojisi ile üretilen ve koagülasyon faktörü VIIa'nın (rFVIIa) rekombinant formudur. İntravenöz bolus enjeksiyon olarak uygulanır ve kanama epizodlarının tedavisinde ve cerrahi uygulamalarda kanamanın önlenmesinde kullanılır.
Etken Madde
Eptakog alfa (aktifleştirilmiş) (2 mg/flakon (100 KIU/flakon’a eşdeğer))
Yan Etkiler
Sık görülen
- Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar
- Ateş
- Baş ağrısı
Nadir görülen
- Trombositopeni
- Alerjik reaksiyonlar
- Tromboembolik olaylar
Kullanımı
Yetişkinler:
NovoSeven RT, kanama epizodunun başlamasından sonra mümkün olduğu kadar erken uygulanmalıdır. Önerilen başlangıç dozu, intravenöz bolus enjeksiyon olarak, 90 mcg/kg vücut ağırlığıdır. Hemorajinin şiddetine ve uygulanan cerrahiye bağlı olarak tedavinin süresi ve enjeksiyonlar arasındaki aralık değişecektir.
Çocuklar:
Çocuklarda klerens erişkinlerdekinden daha hızlıdır. Bu nedenle, çocuk hastalarda erişkin hastalardakine benzer plazma konsantrasyonlarının elde edilebilmesi için daha yüksek rFVIIa dozları gerekebilir.
Günde bir kez 90 mcg/kg dozundaki NovoSeven RT ile 3 ay süre ile tedavi edilebilir.
Önemli Uyarılar
- Tedavi, hemofili ve/veya diğer kanama bozukluklarının tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetimi altında başlatılmalıdır.
- İnhibitörlü ya da yüksek anamnestik yanıt vermesi beklenen hemofili A veya B hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
- Ev tedavisinin süresi 24 saati geçmemelidir. Eğer sürekli tedavi gerekiyorsa hemofili tedavi merkezine başvurulmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
NOVO NORDISK
Barkod
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
801.16 TL
KÜB/KT Dökümanları