Enapril Plus 20 MG/12,5 MG Tablet

Enapril Plus 20 MG/12,5 MG Tablet
ENAPRİL PLUS 20 mg/12,5 mg tablet, esansiyel hipertansiyonun tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

ENAPRİL PLUS, enalapril maleat ve hidroklorotiyazid kombinasyonunu içeren bir antihipertansif ilaçtır. Bu kombinasyon, tek başına enalapril ile kan basıncı kontrol altına alınamayan hastalarda kullanılır. Ayrıca, bu sabit doz kombinasyonu, 20 mg enalapril maleat ve 12,5 mg hidroklorotiyazid ayrı ayrı ilaçlar halinde verildiği tansiyonu stabilize edilmiş hastalarda bu ilaçların yerine kullanılabilir.
Etken Madde
Enalapril maleat, Hidroklorotiyazid (Her tablet 20 mg enalapril maleat ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Yorgunluk
  • Öksürük

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

ENAPRİL PLUS, günde bir defa tek doz olarak yemeklerle birlikte ya da aç karnına kullanılabilir. Genel kullanım dozu günde 1 defa 1 tablettir.

Çocuklar:

Çocuklarda ve adolesanlarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. Bu nedenle çocuklarda ve adolesanlarda kullanımı önerilmez.

Günde 1 tablet
Önemli Uyarılar
  • Enalapril maleata, diğer ADE inhibitörlerine, hidroklorotiyazide ya da bu ürünün bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Sülfonamid türevi ilaçlara karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Daha önce bir ADE inhibitörü tedavisi ile ilişkili anjiyonörotik ödem öyküsü bulunan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Kalıtsal veya idiyopatik anjiyoödemi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Hemodinamik olarak ilişkili aortik veya mitral kapak stenozu veya obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopatisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Anürisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Renin-anjiyotensin sistemini inhibe eden tıbbi ürünlere reaksiyon göstermeyen primer hiperaldosteronizm hastalarında kullanılmamalıdır.
  • Gebelikte ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
  • Renal arter stenozu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Barkod
8699516012502
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
154.86 TL
KÜB/KT Dökümanları