Nutriflex Plus IV İnfüzyon 2000 ML

Nutriflex Plus IV İnfüzyon 2000 ML
NUTRIFLEX PLUS i.v. infüzyon için çözelti, parenteral beslenme amacıyla kullanılan bir intravenöz infüzyon solüsyonudur.

Genel Bilgi

NUTRIFLEX PLUS, oral veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz kaldığı veya kontrendike olduğu orta şiddette katabolizmalı hastaların parenteral beslenmesi sırasında amino asit, enerji, elektrolit ve sıvı kaynağı olarak kullanılır. Çözeltinin iki bölmesi bulunur ve kullanımdan önce bu bölmeler karıştırılır.
Etken Madde
İzolösin, Lösin, Lizin hidroklorür, Metiyonin, Fenilalanin, Treonin, Triptofan, Valin, Arjinin monoglutamat, Histidin hidroklorür monohidrat, Alanin, Aspartik asit, Glutamik asit, Glisin, Prolin, Serin, Magnezyum asetat tetrahidrat, Sodyum asetat trihidrat, Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat, Potasyum hidroksit, Sodyum hidroksit, Kalsiyum klorür dihidrat, Glukoz monohidrat (2000 ml'lik ambalajda etkin madde miktarları: İzolösin 5.64 g, Lösin 7.52 g, Lizin hidroklorür (Lizine ekivalan 5.46 g) 6.82 g, Metiyonin 4.70 g, Fenilalanin 8.42 g, Treonin 4.36 g, Triptofan 1.36 g, Valin 6.24 g, Arjinin monoglutamat (Arjinine ekivalan 6.48 g, Glutamik aside ekivalan 5.48 g) 11.96 g, Histidin hidroklorür monohidrat (Histidine ekivalan 3.00 g) 4.06 g, Alanin 11.64 g, Aspartik asit 3.60 g, Glutamik asit 2.94 g, Glisin 3.96 g, Prolin 8.16 g, Serin 7.20 g, Magnezyum asetat tetrahidrat 2.46 g, Sodyum asetat trihidrat 3.12 g, Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat 6.24 g, Potasyum hidroksit 2.80 g, Sodyum hidroksit 0.46 g, Kalsiyum klorür dihidrat 1.06 g, Glukoz monohidrat (Glukoza ekivalan 300.0 g) 330.0 g)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Bilinmiyor

Nadir görülen

  • Bilinmiyor
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde ve 15 yaşından itibaren adolesanlarda kullanımı: Doz, hastanın bireysel ihtiyacına ve klinik durumuna göre ayarlanmalıdır. 1.92 g amino asit/kg vücut ağırlığı/gün ve 6.0 g glukoz/kg vücut ağırlığı/gün dozuna kadar uygulanabilir. İnfüzyon hızı bireysel olarak hastanın metabolik ve klinik durumuna göre ayarlanmalıdır.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım bilgisi bulunmamaktadır.

40 ml/kg vücut ağırlığına kadar
Önemli Uyarılar
  • Oral veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz kaldığı veya kontrendike olduğu durumlarda kullanılmalıdır.
  • Doz hastanın bireysel ihtiyacına ve klinik durumuna göre ayarlanmalıdır.
  • Kan glukoz seviyesi 6.1 mmol/l’yi (110 mg/100 ml) aşmamalıdır.
  • Post operatif veya post travmatik faz veya hipoksi veya organ yetmezliği durumunda, glukoz alımı sınırlandırılmalıdır.