Benison 20 MG 2 ML 5 Ampul

Benison 20 MG 2 ML 5 Ampul
Benison 20 MG 2 ML, antihistaminik ve antiemetik özelliklere sahip bir ilaçtır.

Genel Bilgi

Benison, difenhidramin hidroklorür içeren bir enjeksiyonluk çözelti olup, akut alerjik reaksiyonlar, kan ve plazma transfüzyon reaksiyonları ve deniz, uçak, otobüs tutmalarında antiemetik olarak kullanılmaktadır. İlacın intravenöz (i.v) ve intramüsküler (i.m) uygulamaları mevcuttur.
Etken Madde
Difenhidramin HCl (20 mg / 2 mL)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş dönmesi
  • Sedasyon
  • Hipotansiyon

Nadir görülen

  • Halüsinasyonlar
  • Konfüzyon
  • Eksitasyon
  • Distonik ekstrapiramidal reaksiyonlar
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde difenhidramin hidroklorürün dozu hastanın toleransına ve verdiği klinik cevaba göre ayarlanır. İntravenöz ve derin intramüsküler enjeksiyonda bir defada 10-50 mg dozunda verilebilir. Gerekirse 100 mg’a kadar artırılabilir. Maksimum günlük doz 400 mg’dır. IV uygulama hızı 25 mg/dak’yı geçmemelidir.

Çocuklar:

Derin i.m veya i.v. enjeksiyon tedavisinde yenidoğan ve prematüre haricindeki çocuklarda günlük 5 mg/kg veya 150 mg/m² dozlarda 3-4 kez verilebilir. Maksimum günlük doz 300 mg’dır. 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

400 mg
Önemli Uyarılar
  • 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
  • Alerji dışı nedenlerle (taşıt tutması için) 12 yaş altında kontrendikedir.
  • Emziren annelerde antihistaminik tedavisi kontrendikedir.
  • Difenhidramin veya ürünün herhangi bir bileşenine aşırı duyarlı olan hastalarda ve astım, dar açılı glokom, prostat hipertrofisi, peptik ülsere bağlı stenoz, piloroduodenal obstrüksiyon veya mesane boynu obstrüksiyonu ve porfiriye sahip hastalarda kontrendikedir.
  • Difenhidramin içeren başka ilaçlar (dahilen veya haricen) kullanılmamalıdır.
  • Bebek ve çocuklarda antihistaminikler özellikle doz aşımı halinde halüsinasyonlara, konvülsiyonlara ve ölüme sebebiyet verebilir.
  • Antihistaminiklerin baş dönmesi, sedasyon ve hipotansiyona sebep olma ihtimali yaşlılarda daha fazladır.
  • Glokom ve üriner retansiyonu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
  • Bronşiyal astım, intraoküler basınç artması, hipertirodizm, kardiyovasküler hastalıklar ve hipertansiyonu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
  • Karaciğer hastalığı olanlarda kullanılması gerekirse dikkatli olunmalıdır.
  • Myastenia gravis bulunan hastalarda nöromusküler iletiyi bloke ettiğinden çok dikkatle kullanılmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Barkod
8699788750294
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
68.93 TL
KÜB/KT Dökümanları