Bevax 100 Mg/4 Ml IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre (1 Flakon)

Bevax 100 Mg/4 Ml IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre (1 Flakon)
BEVAX 100 mg / 4 mL IV infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre, metastatik kolorektal kanser, malign glioma (DSÖ Evre IV) ve serviks kanserinin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

BEVAX, etkin madde olarak bevacizumab içerir. Bevacizumab, Çin Hamsteri over hücresinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilen bir rekombinant hümanize monoklonal antikordur. Etkin madde olarak her 1 mL'si 25 mg bevacizumab içerir ve her bir flakon 4 mL'lik çözelti içinde 100 mg bevacizumab içerir. Yardımcı maddeler arasında sodyum fosfat (monobazik, monohidrat), sodyum fosfat (dibazik, anhidrus) ve sodyum hidroksit bulunmaktadır. BEVAX, metastatik kolon ve rektum kanserinin, malign glioma ve serviks kanserinin tedavisinde kullanılır.
Etken Madde
Bevacizumab (Her 1 mL'si 25 mg bevacizumab, her bir flakon 4 mL'lik çözelti içinde 100 mg bevacizumab içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Advers reaksiyonlar bu dokümanda belirtilmemiştir, sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir.

Nadir görülen

  • Nadir yan etkiler bu dokümanda belirtilmemiştir.
Kullanımı

Yetişkinler:

Metastatik Kolorektal Kanser (mKRK) için birinci basamak tedavide 2 haftada bir verilen 5 mg/kg veya 3 haftada bir verilen 7,5 mg/kg, ikinci basamak tedavide 2 haftada bir verilen 10 mg/kg veya 3 haftada bir verilen 15 mg/kg intravenöz infüzyon olarak uygulanır. Malign Glioma için önerilen doz 2 haftada bir 10 mg/kg veya 3 haftada bir 15 mg/kg intravenöz infüzyon olarak uygulanır. Serviks Kanseri için önerilen doz 3 haftada bir 15 mg/kg intravenöz infüzyon şeklinde uygulanır.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım bilgisi verilmemiştir.

Metastatik Kolorektal Kanser tedavisinde ikinci basamak olarak 3 haftada bir verilen 15 mg/kg vücut ağırlığı.
Önemli Uyarılar
  • BEVAX tedavisine altta yatan hastalığın ilerlemesine veya kabul edilemez toksisite oluşana kadar devam edilmesi önerilir.
  • İlk infüzyonun 90 dakikanın üzerinde bir zaman periyodunda verilmesi gerekmektedir.
  • Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Barkod
8699514760023
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
4,835.21 TL