Dematrac 50 MG 10 Ampul
                        
                        
                            DEMATRAC 50 mg/5 mL iv enjeksiyon ve infüzyon için solüsyon içeren ampul, cerrahi girişimlerde veya kontrollü ventilasyon sırasında trakeal entübasyonu sağlamak ve iskelet kaslarını gevşetmek amacıyla kullanılan bir nöromüsküler blokördür.                        
                    Genel Bilgi
                            DEMATRAC, cerrahi girişimlerde veya kontrollü ventilasyon sırasında trakeal entübasyonu sağlamak ve iskelet kaslarını gevşetmek amacıyla kullanılan, son derece selektif, kompetitif veya non-depolarizan bir nöromüsküler blokördür. Ayrıca yoğun bakım ünitelerindeki hastalarda mekanik ventilasyonu kolaylaştırmak amacıyla genel anesteziye ek olarak uygulanır.                        
                    
                            
                            Etken Madde
                        
                        
                            Atrakuryum besilat (50 mg (10 mg/mL))                        
                    
                            
                            Yan Etkiler
                        
                        Sık görülen
- Geçici hipotansiyon
 - Cilt kızarıklığı
 
Nadir görülen
- Anafilaktik reaksiyonlar
 - Bronkospazm
 
                            
                            Kullanımı
                        
                        Yetişkinler:
Erişkinlerde, enjeksiyon şeklinde uygulandığında doz 0.3-0.6 mg/kg olup, 15-35 dakika süre ile yeterli gevşeme sağlar. Endotrakeal entübasyon genellikle 0.5-0.6 mg/kg'lik dozun i.v. enjeksiyonundan sonraki 90 saniye içinde gerçekleştirilebilir. İnfüzyon şeklinde uygulandığında, bolus olarak uygulanan 0.3-0.6 mg/kg'lik ilk dozdan sonra nöromüsküler blokun sürdürülmesi için 0.3-0.6 mg/kg/saat hızında sürekli infüzyon şeklinde uygulanabilir.
Çocuklar:
1 aydan daha büyük çocuklar için gerekli doz, vücut ağırlığına göre hesaplanan erişkin dozları ile aynıdır. 1 aydan daha küçük yeni doğanlarda ilacın güvenliliği ile ilgili veri yetersizdir, bu nedenle kullanımı önerilmez.
                                
                                0.6 mg/kg
                            
                                                    
                            
                            Önemli Uyarılar
                        
                        - İlaç sadece hastanede ve bir anestezi uzmanı denetiminde kullanılmalıdır.
 - Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda standart dozlarda uygulanabilir.
 - Yaşlı hastalarda başlangıç dozunun yavaş uygulanması ve doz aralığının düşük bölümünden seçilmesi önerilir.
 - Kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
 
İlaç Bilgileri
                    
                    ATC Kodu
                        
                    Etken Madde
                        
                    Firma
                        
                            DEM                        
                    Barkod
                        
                    Reçete Durumu
                        
                                
                                Normal
                            
                        Fiyat
                        38.24 TL
                    
                        
                        KÜB/KT Dökümanları