Raxerin 10 mg Dağılımı 16 Tablet

Raxerin 10 mg Dağılımı 16 Tablet
Raxerin 10 mg dağılımı 16 tablet, akut diyarenin semptomatik tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

Raxerin, bebeklerde (3 ay üstü) ve çocuklarda akut diyarenin semptomatik tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Oral rehidrasyon ve genel destekleyici önlemler ile birlikte kullanılır. Etken madde olarak rasekadotril içerir ve suda dağılan beyaz renkli, yuvarlak, çentiksiz tablet formundadır.
Etken Madde
Rasekadotril (10 mg)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Hafif deri reaksiyonları

Nadir görülen

  • Ciddi deri reaksiyonları
  • Hayati tehdit edici deri reaksiyonları
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde kullanımı hakkında bilgi bulunmamaktadır.

Çocuklar:

Raxerin, 13 kg vücut ağırlığındaki çocukların tedavisi için uygundur. Önerilen doz vücut ağırlığına göre belirlenir: Düzenli aralıklarla günde 3 kez 1.5 mg/kg (1-2 tablete eşdeğer). 9 kg'ın altındaki çocuklarda: Günde 3 kez 10 mg. 9 kg - 13 kg arasındaki çocuklarda: Günde 3 kez 20 mg. Tedavi süresi 5 gündür ve iki normal dışkı kaydedilene kadar tedaviye devam edilmelidir. 7 günlük tedavi süresi aşılmamalıdır.

Tedavi süresi boyunca maksimum günlük doz belirtilmemiştir, ancak önerilen dozlar aşılmamalıdır.
Önemli Uyarılar
  • Rasekadotril veya içerdiği herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
  • Rehidrasyon rejimini değiştirmez. Rehidrasyon bebeklerde akut ishal tedavisinde son derece önemlidir.
  • Önemli ölçüde kusma veya iştah kaybı ile birlikte ciddi veya uzun süreli diyare durumunda intravenöz rehidrasyon düşünülmelidir.
  • Kanlı ve/veya iltihaplı dışkı ve ateş, diyareye neden olan invazif bakteri varlığına veya başka bir ciddi hastalığa işaret edebilir.
  • Rasekadotrilin antibiyotiğe bağlı diyarede kullanımı test edilmemiştir.
  • Kronik diyarede rasekadotril ile yeterli çalışma bulunmamaktadır.
  • 3 ay öncesi bebeklerde kullanımı için klinik çalışma bulunmadığından bu popülasyonda kullanılmamalıdır.
  • Herhangi bir derece böbrek ve karaciğer yetmezliği olan çocuklarda kullanımı hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.
  • Olası biyoyararlanım kaybı nedeniyle uzun süreli ya da kontrol edilemeyen kusma durumlarında bu ilaç uygulanmamalıdır.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında deri reaksiyonları bildirilmiştir. Bunların çoğu hafiftir ve tedavi gerektirmez, ancak bazı durumlarda ciddi, hatta hayati tehdit edici olabilir. Ciddi deri reaksiyonları ortaya çıkması durumunda tedavi derhal durdurulmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Barkod
8699680070018
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
161.67 TL