Polimisın 10.000 IU/G+5MG/G Göz Merhemi (3,5 G)

POLİMİSİN 10000 IU/g 5mg/g göz merhemi, göz enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir.

Genel Bilgi

POLİMİSİN göz merhemi, polimiksin B sülfat ve oksitetrasiklin hidroklorid içeren bir antibiyotiktir. Bu ilaç, konjonktiva ve/veya korneayı tutan yüzeysel göz enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Açık sarı homojen bir merhem formundadır.

Etken Madde

Polimiksin B sülfat, Oksitetrasiklin hidroklorid (Her 1 gram merhemde 5 mg oksitetrasiklin hidroklorid ve 10.000 ünite polimiksin B sülfat bulunur.)

Yan Etkiler

Nadir görülen

Alerjik reaksiyonlar
Yeni enfeksiyonların ortaya çıkması

Kullanımı

Yetişkinler:

POLİMİSİN, alt göz kapağının konjonktiva kıvrımı içine günde 4-6 defa uygulanmalıdır. Enfeksiyon tamamen geçene kadar kullanılmalıdır. Blefarit tedavisinde, ilacın uygulanmasından önce tüm kabuklar ve kepekler temizlenmelidir. Profilaksi için ameliyattan bir gün önce başlanıp, ameliyat sonrası birkaç gün devam edilmelidir.

Çocuklar:

Tetrasiklinlerin diş gelişimi süreçlerinde (gebeliğin ikinci yarısı, bebeklik ve 8 yaşına dek olan çocukluk dönemlerinde) sistemik olarak uygulanması dişlerin kalıcı olarak renklenmesine ve iskelet gelişiminde gerilemeye neden olabilmektedir. Bu etkilerin topikal uygulama ile ortaya çıkması pek mümkün görülmemekle beraber dikkatli olunmalıdır.

Günde 4-6 defa uygulanmalıdır.

Önemli Uyarılar

İlacın içeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanılmamalıdır.
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, bu ilacın kullanılması mantarlar da dahil olmak üzere duyarlı olmayan organizmaların aşırı üremesine yol açabilir.
Hastanın sürekli gözlenmesi zorunludur.
Tedavi sırasında duyarlı olmayan bakteri ya da mantarlardan ileri gelen yeni enfeksiyonlar ortaya çıkarsa, uygun tetkikler yapılmalıdır.
Enfeksiyonların ağır olması veya lokal tedaviye tek başına cevap vermemesi durumunda tedavinin sistemik tedavi ile desteklenmesi gerekebilir.
Topikal tetrasiklinlerin gebe kadınlarda kullanılmasıyla ilgili kontrollü bir çalışma mevcut değildir.
Gebe kadınlarda sistemik yoldan tetrasiklinlerin uygulanması fötüste iskelet gelişimi ve kemik büyümesinde gerilemeye neden olmaktadır.
Bu nedenlerle topikal tetrasiklinler, gebelik sırasında olası yararların potansiyel riskleri göze almayı haklı kılacak düzeyde ise kullanılmalıdır.
Topikal olarak uygulanan tetrasiklinlerin süte geçip geçmediği bilinmemektedir.
Anne sütü ile beslenen bebeklerdeki ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle bu ilacın uygulanmasının anne sağlığı yönünden önemi göz önüne alınarak tedavinin kesilmesi veya süt verilmesinin durdurulması arasında tercih yapılmalıdır.