Lafiline 240 Mg/10 Ml İnfüzyon İçin Çözelti (6 Adet)
Lafiline 240 mg/10 ml infüzyon için çözelti, bronşiyal astım, kronik bronşit ve amfizeme bağlı bronkospazm, sol ventrikül yetmezliğine bağlı akut pulmoner ödem ve paroksismal noktürnal dispne tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
Lafiline, teofilin etilendiamin (aminofilin) içeren ve intravenöz yolla uygulanan bir çözelti olup, bronşiyal astım, kronik bronşit, amfizem, sol ventrikül yetmezliği, akut pulmoner ödem ve paroksismal noktürnal dispne gibi durumların tedavisinde kullanılır. İlaç, amber renkli cam ampullerde berrak ve renksiz bir çözelti olarak sunulmaktadır.
Etken Madde
Teofilin etilendiamin (aminofilin) (240 mg)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Baş ağrısı
- Bulantı
- Kusma
- İshal
- Uykusuzluk
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
Akut vakalarda 1 ampul intravenöz olarak yavaş şekilde (5 dakika) enjekte edilir. Tercihen ilaç %5'lik 10-20 ml dekstroz veya %5'lik 100-200 ml glukoz veya serum fizyolojik ile sulandırılarak enjekte edilir. Kronik obstrüktif akciğer hastalıklarında yükleme dozu yetişkinler için 6 mg/kg'dir. İdame tedavisi olarak infüzyonlar tekrar edilir veya devam edilir, 8-12 saatte bir, 4 mg/kg veya 8 mg/kg dozunda uygulanır.
Çocuklar:
Pediyatrik popülasyonda dozaj seçimine dikkat edilmesi ve serum teofilin konsantrasyonlarının dikkatlice izlenmesi gerekmektedir. Yeni doğanlarda teofilin klerensi çok düşüktür ve 6 aydan küçük bebeklere uygulanmamalıdır.
Günlük maksimum doz, klinik iyileşme ve toksik etki kontrolü esas alınarak belirlenmelidir.
Önemli Uyarılar
- Teofilin etilendiamine, yardımcı maddelerden herhangi birine ya da ksantin türevlerine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
- Aktif peptik ülserli ve aktif gastritli hastalarda kontrendikedir.
- Akut porfirisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
- Böbrek ve karaciğer hastalığı olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
- Yaşlı hastalarda yüksek teofilin kan düzeylerini engellemek için doz ayarlaması yapılmalıdır.
- Ampullerde kristallenme oluşabilir, kristallenme görülen ampuller kullanılmamalı ve yenisi ile değiştirilmelidir.
- 6 aydan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır.
Eşdeğer İlaçlar
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
HAVER TRAKYA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
90.44 TL
KÜB/KT Dökümanları