Pf Nephricamine %5,4 Aminoasit IV İnfüzyon İçin Çözelti 500 ML (Setsiz)

PF NEPHRİCAMİNE %5.4 amino asit İ.V. infüzyon için çözelti, kristalize amino asitler içeren, steril, hipertonik bir çözeltidir.

Genel Bilgi

PF NEPHRİCAMİNE %5.4 amino asit İ.V. infüzyon için çözelti, özellikle oral yoldan beslenmenin yapılamadığı ya da yetersiz kaldığı durumlarda, üremik hastalarda gerekli besinsel desteği sağlamak amacıyla kullanılır. Çözeltinin pH değeri 6,5 olup, ozmolaritesi 435 mOsm/Litre'dir. Renksiz, berrak, partikülsüz ve kokusuz bir çözelti olarak intravenöz yolla uygulanır.

Etken Madde

L-Histidin, L-İzolösin, L-Lösin, Lizin, L-Metiyonin, L-Fenilalanin, L-Treonin, L-Triptofan, L-Valin, L-Sistein HCI.H20 (Her 100 mL'lik çözeltide; L-Histidin 0,25 g, L-İzolösin 0,56 g, L-Lösin 0,88 g, Lizin 0,64 g (L-Lizin Asetat 0,90 g olarak), L-Metiyonin 0,88 g, L-Fenilalanin 0,88 g, L-Treonin 0,40 g, L-Triptofan 0,20 g, L-Valin 0,64 g, L-Sistein HCI.H20 0,020 g)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Bulantı
Kusma

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Genel olarak günde 250-500 mL PF NEPHRİCAMİNE verilir. Bu miktar, hastaya 13,4 – 26,8 gram esansiyel amino asit içinde 1,6 – 3,2 gram azot sağlar. Hastaya ayrıca yeterli miktarda kalori verilmelidir. Örneğin, 250 mL PF NEPHRİCAMİNE çözeltisi, 500 mL % 70'lik dekstroz çözeltisi ile karıştırıldığında, % 1,8 PF NEPHRİCAMİNE ve % 47 dekstroz içeren bir çözelti elde edilir. Bu çözeltinin kalori: Azot oranı 744:1'dir.

Çocuklar:

Başlangıçta, günlük toplam doz düşük olmalı ve yavaşça artırılmalıdır. Serum amonyak ve plazma amino asit düzeylerinde klinik olarak anlamlı artışların görülmemesi için, özellikle çok küçük çocuklarda doz arttırılırken sık aralıklarla laboratuvar ölçümleri ve klinik izlem yapılması önerilir. PF NEPHRİCAMİNE'in maksimum dozu günde kilo başına 1 gram esansiyel amino asitten fazla olmamalıdır.

Günde kilo başına 1 gram esansiyel amino asit

Önemli Uyarılar