Praluent 150 MG/ML KULLANIMA HAZIR KALEMDE ENJEKSİYONLUK Çözelti (1 KALEM)

PRALUENT 150 mg/ml SC enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır kalem, LDL kolesterol seviyelerini düşürmek için kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

PRALUENT, diyet ve tolere edilebilen maksimal statin tedavisine rağmen ek LDL düşüşü hedeflenen erişkin heterozigot ailesel hiperlipidemisi olan ya da klinik aterosklerotik kardiyovasküler hastalığı (kalp krizi ya da inme) olan hastalarda kullanılır. Alirokumab, rekombinant DNA teknolojisiyle üretilen bir insan IgG1 monoklonal antikordur.

Etken Madde

Alirokumab (150 mg/ml)

Yan Etkiler

Sık görülen

Üst solunum yolu enfeksiyonları
Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
Nazofarenjit

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

PRALUENT, subkutan yolla uyluk, karın ya da üst kola enjekte edilir. Başlangıç dozu her iki haftada bir 75 mg'dır. Daha fazla LDL-K düşüşü gereken hastalarda, her iki haftada bir 150 mg ya da her 4 haftada bir 300 mg dozu ile başlanabilir. Doz, başlangıç LDL-K seviyesi, tedavi hedefi ve tedaviye cevap gibi hasta özelliklerine göre kişiselleştirilebilir.

Çocuklar:

PRALUENT’in çocuklarda ve 18 yaş altındaki adolesanlardaki güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiştir. Herhangi bir veri mevcut değildir.

Maksimum doz her iki haftada bir 150 mg'dır.

Önemli Uyarılar

PRALUENT kullanmadan önce oda sıcaklığına gelmelidir.
Aktif deri hastalığı olan bölgelere enjekte edilmemelidir.
Diğer enjeksiyonluk ilaçlarla aynı bölgeye enjekte edilmemelidir.
Hafif ila orta şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili kısıtlı veri bulunmaktadır.

İlaç Bilgileri

ATC Kodu

C10AX14

Etken Madde

Alirokumab

Firma

SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.

Barkod

8699809950931

Reçete Durumu

Normal

Fiyat