Orencia Subkutan 125 mg Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör 4 Adet
                        
                        
                            ORENCIA SC 125 mg/mL enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır dolu enjektör, romatoid artrit tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.                        
                    Genel Bilgi
                            ORENCIA, erişkinlerde metotreksat ile kombinasyon halinde, metotreksat (MTX) da dahil olmak üzere modifiye edici antiromatizmal ilaçlar (DMARD) veya tümör nekroz faktörü (TNF)-alfa antagonisti ilaç ile kontrol altına alınamayan orta ile şiddetli aktif romatoid artrit tedavisinde kullanılır. Abatasept, rekombinant DNA teknolojisi ile Çin hamsteri over hücrelerinde üretilen bir füzyon proteinidir.                        
                    
                            
                            Etken Madde
                        
                        
                            Abatasept (125 mg)                        
                    
                            
                            Yan Etkiler
                        
                        Sık görülen
- Baş ağrısı
 - Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar
 - Üst solunum yolu enfeksiyonları
 
Nadir görülen
- Pankreatit
 - Alerjik reaksiyonlar
 - Böbrek fonksiyon bozukluğu
 
                            
                            Kullanımı
                        
                        Yetişkinler:
ORENCIA, hastanın kilosundan bağımsız olarak haftada bir defa 125 mg dozda subkütan enjeksiyon yoluyla uygulanmalıdır. Eğer tedaviyi başlatmak için tek bir IV infüzyon verilirse, ilk subkütan 125 mg abatasept dozu IV infüzyondan sonra aynı gün içerisinde uygulanmalı ve bunu haftada bir 125 mg'lık abatasept subkütan enjeksiyonları takip etmelidir.
Çocuklar:
18 yaşın altındaki çocuklarda ORENCIA'nın subkütan uygulamasının etkililik ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. Bilgi mevcut değildir.
                                
                                125 mg
                            
                                                    
                            
                            Önemli Uyarılar
                        
                        - Tedavi, romatoid artritin tanı ve tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalı ve izlenmelidir.
 - Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda çalışılmamıştır, herhangi bir doz önerisi yoktur.
 - Unutulan doz üç gün içinde alınmalıdır, aksi takdirde tıbbi değerlendirme gereklidir.
 
İlaç Bilgileri
                    
                    ATC Kodu
                        
                    Etken Madde
                        
                    Firma
                        
                            BRISTOL-MYERS SQUIBB İLAÇLARI INC. İSTANBUL ŞUBESİ                        
                    Barkod
                        
                    Reçete Durumu
                        
                                
                                Normal
                            
                        Fiyat
                        20,086.69 TL
                    
                        
                        KÜB/KT Dökümanları